O NIPT Panorama®, Teste Pré-Natal Não Invasivo, é um exame genético de última geração que usa uma amostra de sangue da mãe para analisar o DNA fetal e rastrear as principais síndromes cromossômicas que podem afetar a saúde do bebê, como Síndrome de Down. Desde 2018, este exame é recomendado a todas as gestantes pela Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (Febrasgo). Como funciona? O DNA do ser humano é composto por 46 cromossomos, dispostos em 22 pares de cromossomos autossômicos e 1 par de cromossomo sexual. Esse código genético é responsável por todas as características que compõe um indivíduo, desde a cor dos olhos até a predisposição a doenças genéticas. Quando ocorrem modificações no número de cópias ou na estrutura desses cromossomos, o indivíduo apresenta síndromes que podem afetar sua saúde. Durante a gestação, uma fração de DNA do bebê passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe. Essa fração de DNA, chamada Fração Fetal, carrega as informações genéticas do feto. Dessa forma, com uma simples amostra de sangue materno, é possível realizar o estudo do DNA do bebê. O exame NIPT Panorama® é capaz de sequenciar este DNA e rastrear as principais alterações cromossômicas que podem afetar a saúde do bebê, como Síndrome de Down, triploidias e microdeleções. Rastrear condições genéticas é um passo importante no pré natal pois direciona a conduta médica e permite que a família se prepare para a chegada do bebê. O NIPT Panorama® indica o risco do feto apresentar as principais síndromes cromossômicas: Trissomia dos cromossomos 21, 18 e 13 (Síndrome de Down, Edwards e Patau) Aneuploidia dos cromossomos sexuais (Turner, Klinefelter, Triplo X, Jacob) Rastreia microdeleções, incluindo a Síndrome de Deleção 22q11.2 Identifica triploidia, gestação com gêmeo evanescente e gestação molar Além disso: Identifica o sexo do bebê, inclusive em gestação gemelar Determina zigozidade e sexo fetal individual para gêmeos Sendo um teste de triagem, o NIPT Panorama® não oferece um diagnóstico definitivo da condição, mas apresenta elevada sensibilidade, chegando perto de 99% para as trissomias, com mínima incidência de falso positivo e falso negativo. Confira na tabela abaixo: Quais são seus diferenciais? Único que distingue DNA materno e fetal Identifica triploida, gestação com gêmeo desaparecido e gestação molar Determina zigozidade e sexo fetal individual para gêmeos Sequenciamento de SNPs do genótipo materno/fetal Bioinformática avançada *Verificar o prazo para a gestação gemelar, ovodoação ou barriga solidária. Para quais gestantes deve ser solicitado o NIPT Panorama? Esse teste genético é indicado para todas as mulheres grávidas, principalmente as gestantes de risco: idade materna maior que 35 anos, resultado anormal na triagem bioquímica ou no ultrassom, histórico familiar de alterações cromossômicas. O NIPT Panorama® é realizado através de uma simples coleta de sangue e, por isso, não é invasivo e não apresenta risco, nem para a mãe e nem para o bebê. Pode ser realizado a partir de nove semanas completas de gestação, contadas a partir da data da última menstruação. Não há limite superior de idade gestacional para coleta. Confira na tabela quais são os perfis oferecidos: *Disponível para gêmeos monozigóticos ** Gemelar para até 2 bebês; gestações por ovodoação ou substitutas, apenas para feto único *** Reportadas se observadas Para Mais informações entre em contato com nossa Central de Acolhimento ao Paciente.
